一个国际科学家小组发现了基因线索，可以为老年人常见的一种疾病——不安腿综合症提供新的治疗方法。
患有不安腿综合征的人会感到腿部不适，并有强烈的移动腿部的冲动，尤其是在晚上或夜间。它会严重影响睡眠，还会导致抑郁或焦虑、心血管疾病、高血压和糖尿病。
虽然原因尚不清楚，但德国慕尼黑大学 (TUM) 和剑桥大学的研究人员汇总并分析了三项全基因组关联研究的数据，这些研究涉及超过 100,000 名患者和超过 150 万名未受影响的对照者。
该研究结果发表在《自然遗传学》杂志上，确定了超过 140 个新的遗传风险位点，使已知位点的数量增加了八倍，达到 1 个，其中包括 X 染色体上的三个。
研究小组发现，男性和女性之间没有明显的遗传差异。尽管这种疾病在女性中的发病率是男性的两倍，但研究小组表示。
剑桥大学的史蒂文·贝尔博士指出，“了解不安腿综合征的遗传基础”有助于找到“更好的管理和治疗方法，从而有可能改善全球数百万受影响人群的生活”。在遗传差异中，有两个涉及谷氨酸受体 1 和 4 基因，这两个基因对神经和大脑功能很重要。该团队表示，它们可能成为现有药物(如抗惊厥药吡仑帕奈和拉莫三嗪)的靶点，或用于开发新药。
他们指出，早期试验已经表明这些药物对患有不安腿综合症的患者有积极的反应。
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